Desosamina

Desosamina
	Nome IUPAC (2R,3S,5R)-3-Dimetilamino-2,5-dihidroxihexanal
Identificadores
Número CAS	5779-39-5
PubChem	168997
ChemSpider	147813
ChEBI	CHEBI:32540
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES O=C[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@H](O)C ;
	InChI InChI=1S/C8H17NO3/c1-6(11)4-7(9(2)3)8(12)5-10/h5-8,11-12H,4H2,1-3H3/t6-,7+,8+/m1/s1; Key: VTJCSBJRQLZNHE-CSMHCCOUSA-N InChI=1/C8H17NO3/c1-6(11)4-7(9(2)3)8(12)5-10/h5-8,11-12H,4H2,1-3H3/t6-,7+,8+/m1/s1; Key: VTJCSBJRQLZNHE-CSMHCCOUBT;
Propiedades
Fórmula molecular	C8H17NO3
Masa molecular	175,23 g/mol
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A desosamina é unha 3-(dimetilamino)-3,4,6-tridesoxihexosa que se encontra en certos antibioticos macrólidos, como a eritromicina.^[1]^[2]

Biosíntese

Son necesarios seis encimas para a súa biosíntese a partir de TDP-glicosa na bacteria Streptomyces venezuelae.^[1]

Notas

↑ ^1,0 ^1,1 Rodríguez E, Peirú S, Carney JR, Gramajo H (March 2006). "In vivo characterization of the dTDP-D-desosamine pathway of the megalomicin gene cluster from Micromonospora megalomicea". Microbiology 152 (Pt 3): 667–73. PMID 16514147. doi:10.1099/mic.0.28680-0.
↑ Flickinger MC, Perlman D (April 1975). "Microbial degradation of erythromycins A and B". J. Antibiot. 28 (4): 307–11. PMID 1150530. doi:10.7164/antibiotics.28.307.

Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

[Rodriguez-1] 1,0 ^1,1 Rodríguez E, Peirú S, Carney JR, Gramajo H (March 2006). "In vivo characterization of the dTDP-D-desosamine pathway of the megalomicin gene cluster from Micromonospora megalomicea". Microbiology 152 (Pt 3): 667–73. PMID 16514147. doi:10.1099/mic.0.28680-0.

[Flickenger-2] Flickinger MC, Perlman D (April 1975). "Microbial degradation of erythromycins A and B". J. Antibiot. 28 (4): 307–11. PMID 1150530. doi:10.7164/antibiotics.28.307.

[1]

[2]