UDP-galactosa

UDP-galactosa
	Nome IUPAC Uridine 5′-(α-D-galactopiranosil dihidróxeno difosfato)
	Nome sistemático O1-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-3,4-dihidroxioxolan-2-il]metil} O3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il] dihidróxeno difosfato
	Outros nomes UDP-galactosa, uridín difosfato galactosa
Identificadores
Número CAS	2956-16-3
PubChem	1166
ChemSpider	19951534
UNII	O2HY4WY2W1
MeSH	Uridine+diphosphate+galactose
ChEMBL	CHEMBL1743884
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES [H]OC([H])([H])[C@]1([H])O[C@]([H])(O[P@@](=O)(O[H])O[P@](=O)(O[H])OC([H])([H])[C@]2([H])O[C@@]([H])(N3C([H])=C([H])C(=O)N([H])C3=O)[C@]([H])(O[H])[C@@]2([H])O[H])[C@]([H])(O[H])[C@]([H])(O[H])[C@@]1([H])O[H] ;
	InChI InChI=1S/C9H12N2O6.C6H14O12P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1-3(9)5(10)6(18-20(14,15)16)4(2-8)17-19(11,12)13/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16);2-7,9-10H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)/p-4/t4-,6-,7-,8-;3-,4+,5+,6-/m11/s1; Key: UYLAOKYVSPTOGT-UESRDHDISA-J InChI=1/C9H12N2O6.C6H14O12P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1-3(9)5(10)6(18-20(14,15)16)4(2-8)17-19(11,12)13/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16);2-7,9-10H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)/p-4/t4-,6-,7-,8-;3-,4+,5+,6-/m11/s1; Key: UYLAOKYVSPTOGT-HUYLZDLQBS;
Propiedades
Fórmula molecular	C15H24N2O17P2
Masa molecular	566,302 g/mol
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A UDP-galactosa ou uridín difosfato galactosa é un nucleótido azucre que intervén no metabolismo dos azucres. É importante no metabolismo dos nucleótidos azucres, e é o substrato do encima transferase B4GALT5.

Metabolismo dos azucres

A UDP-galactosa é especialmente importante na glicólise. Deriva da galactosa, un epímero da glicosa, e por medio da vía de Leloir, adoita usarse como precursor na metabolización da glicosa a piruvato.^[1] Cando se hidroliza a lactosa, a D-galactosa entra no fígado desde o torrente sanguíneo. Alí, a galactoquinase fosforílaa a galactosa 1-fosfato utilizando ATP. Este composto despois realiza unha reacción "pimpón" coa UDP-glicosa, catalizada pola uridililtransferase, rendendo glicosa 1-fosfato e UDP-galactosa. Esta glicosa 1-fosfato entra na glicólise, mentres que a UDP-galactosa sofre epimerización para rexenerar a UDP-glicosa.^[2] A deficiencia do encima galactosa-1-fosfato uridililtransferase, que é o responsable de metabolizar a galactosa 1-fosfato a UDP-galactosa, causa a galactosemia clásica.^[3]

Notas

↑ Garrett, Reginald H.; Grisham, Charles M. (2017). Biochemistry (6ª ed.). Boston, MA, USA: Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57720-6.
↑ Nelson, David L.; Cox, Michael M.; Nelson, David L. (2013). Lehninger, Albert L., ed. Lehninger principles of biochemistry (6ª ed.). Basingstoke: Macmillan Higher Education. ISBN 978-1-4292-3414-6.
↑ Los, E.; Ford, G. A. (2022). "Galactose 1 Phosphate Uridyltransferase Deficiency". StatPearls. StatPearls. PMID 28722986.

Véxase tamén

Outros artigos

Este artigo é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.

[1] Garrett, Reginald H.; Grisham, Charles M. (2017). Biochemistry (6ª ed.). Boston, MA, USA: Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57720-6.

[2] Nelson, David L.; Cox, Michael M.; Nelson, David L. (2013). Lehninger, Albert L., ed. Lehninger principles of biochemistry (6ª ed.). Basingstoke: Macmillan Higher Education. ISBN 978-1-4292-3414-6.

[3] Los, E.; Ford, G. A. (2022). "Galactose 1 Phosphate Uridyltransferase Deficiency". StatPearls. StatPearls. PMID 28722986.

[1]

[2]

[3]